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Diseñados para sus necesidades

Los tratamientos con factores de Octapharma reemplazan el factor de la coagulación faltante en los pacientes con trastornos hemorrágicos para controlar las hemorragias con eficacia. Loa pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand confían en nuestros medicamentos específicos para la enfermedad, nuestra experiencia en la fabricación con los estándares de pureza más altos y nuestros años de compromiso para mejorar las vidas de las personas de la comunidad de trastornos hemorrágicos.

NUWIQ: Una opción natural

NUWIQ es un factor VIII recombinante (FVIIIr) indicado en adultos y niños con hemofilia A para el tratamiento y el control a demanda de los episodios hemorrágicos, el control de las hemorragias relacionadas con las cirugías y la profilaxis de rutina con el fin de reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos.

NUWIQ se produce con células humanas en lugar de células de hámster. De hecho, no se agregan proteínas animales ni humanas durante la fabricación de NUWIQ.1,2

NUWIQ:

  • Es eficaz en el control de las hemorragias*,3
  • No está relacionado con el desarrollo de anticuerpos, también conocidos como inhibidores, en estudios con pacientes tratados previamente (PTP) que se pasaron a NUWIQ3
  • Es seguro en pacientes no tratados previamente (PNTP), con un índice bajo de desarrollo de inhibidores†,4
  • Admite la posibilidad de extender los intervalos de administración en la profilaxis personalizada5
  • Está disponible en una gran variedad de concentraciones para las necesidades de administración de cada persona
  • Es simple y práctico3

Obtenga más información sobre NUWIQ para la hemofilia A

*Se pueden formar anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el factor VIII luego de la administración de NUWIQ.

En el estudio NuProtect, 105 PNTP recibieron NUWIQ para el tratamiento profiláctico o a demanda y se les hizo un seguimiento durante 100 días de exposición o 5 años. 17 (16.2%) desarrollaron inhibidores de títulos altos y 11 (10.5%) desarrollaron inhibidores de títulos bajos, de los cuales 5 tuvieron inhibidores temporales.

NUWIQ no está indicado para el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand.

wilate: El poder del equilibrio

wilate es un complejo de factor de Von Willebrand (FvW)/factor VIII (FVIII) desarrollado específicamente para el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand. Está indicado en niños y adultos con EvW para el tratamiento y el control a demanda de los episodios hemorrágicos y para el control de las hemorragias relacionadas con las cirugías.

wilate:

  • Es una formulación equilibrada 1:1 de FvW/FVIII, similar a la proporción que existe de forma natural en el cuerpo6,7,8
  • Es eficaz en el control de las hemorragias mayores y menores8
  • Se receta a una dosis baja recomendada*,6
  • No presenta acumulación de FVIII durante la repetición de la dosis en una cirugía9
  • Es un complejo de alta pureza con doble inactivación viral6
  • Es simple y práctico6

*Basado en la Guía de dosis recomendada de wilate. Consulte Dosis y administración, sección 2.1 de la Información de prescripción completa.

Obtenga más información sobre wilate para la EvW

wilate también está indicado para adolescentes y adultos con hemofilia A para profilaxis de rutina con el fin de reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos y para el tratamiento y el control a demanda de los episodios hemorrágicos.

Obtenga más información sobre wilate para la hemofilia A

Referencias

1. Sandberg H. et al., ‘Functional characteristics of the novel, human-derived recombinant FVIII protein product, human-cl rhFVIII’,Thrombosis Research, 2012, pp.808-817.

2. Casademunt E. et al., ‘The first recombinant human coagulation factor VIII of human origin: human cell line and manufacturing characteristics’, European Journal of Haematolgy, 2012, pp.165-176.

3. NUWIQ Full Prescribing Information. Paramus, NJ: Octapharma; rev 2020.

4. Liesner, R., and E. Neufeld, ‘Inhibitor Development with Simoctocog Alfa in Previously Untreated Patients with Severe Haemophilia a: Final Results of the Nuprotect Study’, Blood, 2019, https://doi.org/10.1182/blood-2019-125520, (consultado el 14 de october de 2020)

5. Lissitchkov T. et al., ‘PK-guided personalized prophylaxis with Nuwiq® (human-cl rhFVIII) in adults with severe haemophilia A’, Haemophilia, 2017, pp. 697-704.

6. wilate Full Prescribing Information. Paramus, NJ: Octapharma; rev diciembre 2023.

7. Stadler M. et al., ‘Characterisation of a novel high-purity, double virus inactivated von Willebrand Factor and Factor VIII concentrate (Wilate®)’, Biologicals, 2006.

8. Berntorp E. et al., ‘Treatment and prevention of acute bleedings in von Willebrand disease – efficacy and safety of Wilate®, a new generation von Willebrand factor/factor VIII concentrate’, Haemophilia, 2009, p. 123.

9. Srivastava A. et al., ‘Efficacy and safety of a VWF/FVIII concentrate (wilate®) in inherited von Willebrand disease patients undergoing surgical procedures’, Haemophilia. 2017, p. 268

COAG-0513
Indications and Important Safety Information for NUWIQ® and wilate®.
Indicaciones e Información de seguridad importante de NUWIQ® y wilate® .
Consulte la Información de prescripción completa de NUWIQ y instrucciones de uso, o Información de prescripción completa de wilate.
Indications and Important Safety Information for NUWIQ® [Antihemophilic Factor (Recombinant)]
Indicaciones e Información de seguridad importante de NUWIQ® [factor antihemofílico (recombinante)].
Consulte la Información de prescripción completa de NUWIQ. Instrucciones de uso
Indications and Important Safety Information for wilate® [von Willebrand Factor/Coagulation Factor VIII Complex (Human)].
Indicaciones e Información de seguridad importante de wilate® [complejo de factor de von Willebrand/factor VIII de la coagulación (humanos)].